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L'acido ialuronico Questi sono entrambi ingredienti naturali che lavorano insieme per cancellare le rughe e linee sottili a livello cellulare al di sotto della superficie della pelle, che è il motivo per cui theyre così efficace. La vitamina C, La Fontana della Giovinezza: Il primo pezzo del puzzle di anti invecchiamento scoperto era la vitamina C. La vitamina C è il segreto per truffare la vostra età vitamina C penetra in profondità nella pelle danneggiata e stimola nuovo collagene una proteina che rende la pelle appare paffuto e ferma. La sua tutta la rabbia nei circoli di bellezza, molto in parte a causa di uno studio del 2009 che indica, l'applicazione non soggetti a prescrizione vitamina C per la pelle causato una grande riduzione delle linee sottili e rughe. Questo è il motivo per cui BELLAVEI gioventù Renew Phytoceramides è così efficace. E 'stato uno dei pochi prodotti sul mercato che hanno avuto la vitamina C nella giusta consistenza e il dosaggio. Acido ialuronico: Ha detto che il secondo pezzo, quando combinato correttamente con la vitamina C, può rendere il vostro viso un aspetto vent'anni più giovani nelle settimane acido ialuronico agisce legandosi all'umidità. Può contenere fino a 1000 volte il suo peso in acqua, che lo rende un ottimo paffuta naturale della pelle. L'acido ialuronico aiuta la riparazione della pelle e si rigenera dopo che soffrono di secchezza, stress ambientali, o irritazione. Prodotti che si possono acquistare al banco con una concentrazione efficace di acido ialuronico è stato trovato in BELLAVEI Anti Aging Cream. Cosa Vitamina C acido ialuronico fare è sbarazzarsi di tutti i vecchi, strati morti della pelle e aiutare la pelle a generare quelli freschi nuovi. I nostri test dimostrano che è possibile cancellare quasi 10 a 20 anni fuori della vostra faccia in meno di 14 giorni. Ma la chiave è quello di scegliere le creme e sieri che contengono i più alti e più puri ingredienti di qualità, dal momento che non stanno tutti uguali. Gli unici due che abbiamo trovato durante la nostra ricerca è stato BELLAVEI gioventù Renew Phytoceramides e BELLAVEI Anti Aging Cream. Questo è quello che usa mia moglie. Questo è quello che io consiglierei a tutti i miei clienti celebri. Come posso fare il suo in realtà molto semplice. È sufficiente utilizzare entrambi i prodotti prima di dormire. BELLAVEI Gioventù Renew Phytoceramides e BELLAVEI Anti Aging Cream. Questi due prodotti entrambi contengono elevate concentrazioni di Vitamina C pura e acido ialuronico in soli concentrazioni di destra. Il suo team è anche riferito di aver scoperto che essi contengono tutti i tipi di anti-ossidanti, un ingrediente chiamato Dermaxyl (noto anche come lifting in un barattolo) e Ester-C (il principio attivo anti-invecchiamento composti di vitamina C). Invecchiare è ruvida per un'attrice. Mi sento come una donna nuova Mettere alla prova come eccitato come eravamo, abbiamo voluto trovare un esempio di reale utilizzo di questo tipo di prodotti. Abbiamo trovato un test in cui è stato utilizzato un volontario dall'ufficio. A 57 anni, madre di 3 colto al volo la possibilità di testare questo combo ei risultati sono stati pulished on-line. Ecco la sua storia. Brendas Story 14 Day cellulare Revival Risultati: Brenda è a 57 anni madre di 3 da qui a Chicago. Come la maggior parte delle donne della sua età, gli anni hanno iniziato a dare le sue linee indesiderate e rughe. Brenda ha detto che volontariamente perché è così frustrato che nulla ha provato sembra funzionare. E 'stata anche considerata procedura di lifting altamente rischiosa e molto costosa. Questo è stato un po 'un ultima risorsa per lei. Ecco i risultati riportati dalla sorgente. 1 ° giorno: Dopo il primo giorno di utilizzo BELLAVEI Gioventù Renew Phytoceramides e BELLAVEI Anti Aging Cream insieme, sono rimasto sorpreso quanto meraviglioso sia reso la mia sensazione di pelle. Si sentiva come ogni ultimo pori sulla faccia veniva stretto e tirato da un aspirapolvere gigantesco. Non so come altro descriverlo ho potuto sentire una calda sensazione di formicolio sulle guance, intorno agli occhi e sulla fronte. Ho guardato allo specchio e ho visto che il mio viso sembrava un po 'roseo - il risultato di rivitalizzare il sangue correre alla superficie della mia pelle per rinnovare la mia faccia. Dopo che entrambi i prodotti sono stati assorbiti nella mia pelle, la mia faccia sembrava più solida e aveva una luce bellissima ad esso. giorno 5: Le linee, macchie scure, rughe e - senza dubbio - sono stati visibilmente ridotte dimensioni proprio davanti ai miei occhi sono rimasto stupito dai risultati, e letteralmente si sentiva 15 anni più giovane di nuovo. Era come guardare tutte le mie rughe e linee sottili svanire destra fuori giorno 14: Dopo 14 giorni, ha avuto non solo tutti i miei dubbi e scetticismo assolutamente svanirono - così ha fatto le mie rughe Le linee sulla mia fronte, a piede libero, la pelle cascante sul mio collo, le mie zampe di gallina, anche le macchie di età sul viso era completamente scomparso. Non ho mai sentito o visto niente di stringere la mia pelle con questo tipo di forza prima, non importa quanto costoso il prodotto Dopo le 2 settimane, la mia pelle non solo rimasto in quel modo, in realtà migliorato tutti i giorni fino a diventare come bella e radiosa come era 20 anni fa. A questo punto, tutti i miei amici e la famiglia sono stati scossi. Hanno potuto credere la differenza, ed erano convinti che stavo mentendo di non ottenere botox Il verdetto: Utilizzando la BELLAVEI Gioventù Renew Phytoceramides e BELLAVEI Anti Aging Cream combo, rimosso quasi 90 di tutte le sue rughe e le aree problematiche. Si strinse il viso e il collo, la rimozione di tutti i segni di cedimento, l'invecchiamento, e la pelle disidratata. Sarà questo lavoro per voi ci sono un sacco di espedienti skincare là fuori, e la maggior parte di loro sono assurdamente costosi. Con così tante opzioni la sua naturale per voi di essere scettici sui risultati, e così noi non vogliamo promettere nostri lettori qualcosa, vogliamo semplicemente sfido a fare quello che ha raccomandato il medico: provare per credere Ricordate, i rapporti pubblicati suggeriamo è necessario utilizzare sia BELLAVEI gioventù Renew Phytoceramides e BELLAVEI Anti Aging Cream in combinazione per ottenere i migliori risultati. Per la vostra convenienza, abbiamo fornito i link alle esatte prodotti consigliati. Al momento della stesura di questo articolo sono ancora offrendo bottiglie di entrambi BELLAVEI Gioventù Renew Phytoceramides e BELLAVEI Anti Aging Cream con i vostri ordini. 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Nitroglicerina 61

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Nitroglicerina Formula: C 3 H 5 N 3 O 9 Peso molecolare: 227,0865 IUPAC standard InChI: InChI1S / C3H5N3O9 / C7-4 (8) 13-1-3 (15-6 (11) 12) 2-14-5 (9 ) 10 / H3H, 1-2H2 IUPAC standard InChIKey: SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N CAS Registry Number: 55-63-0 struttura chimica: Altri nomi: 1,2,3-propantriolo, trinitrato Angibid Anginine Angiolingual Angorin brillamento gelatina esplosiva olio Cardamist Gilucor nitro V. Glonoinum glicerina trinitrato di glicerina nitroglicerina nitrato nitroglicerina GTN Klavikordal Lenitral Myoglycerin Niglin Niglycon Nitora Nitrine-TDC Nitro-prestato Nitro-Span nitroglicerina Nitroglycerol Nitroglyn Nitrolan Nitroletten Nitrolingual Nitrolowe Nitromel Nitrong Nitrorectal Nitroretard Nitrostabilin Nitrostat Nitrozell ritardare Nysconitrine NG NTG Perglottal propantriolo trinitrato SNG Zuppa SNG Temponitrin Trinalgon Trinitrin Trinitroglycerin Trinitroglycerol Trinitrol Vasoglyn 1,2,3-Propanetriyl nitrato di glicerina, l'acido nitrico Triester Glyceroltrinitraat glicerolo (trinitrato de) acido nitrico Myocon Niong Triester di glicerolo Nitrin Nitrine Nitro-Dur Nitroglicerina Nitrogliceryna Nitroglicerina, spirito di nitroglicerina, spiriti di Nitrol Nitronet NK-843 RCRA numero rifiuti P081 SK-106N soluzione nitroglicerina Spirito di V. Glonoinum Spirito di nitroglicerina Spirito di trinitroglycerin Spiriti di nitroglicerina TNG Deponit Nitro-Bid Nitrocine Nitrodisc Nitrogard Nitrolingual Spray Susadrin Transderm-Nitro TTS tridil Adesitrin Aquo-trinitrosan Corangil Cordipatch Corditrine Coro-nitro olio GLONOINE Nitro-PRN Nitro Mack Nitrolande Nitrolar Nitromex Nitronal Nitrosigma Percutol Perlinganit Reminitrol Suscard Sustac Sustonit Sutonit Transderm-nitro-nitro Transiderm Trinitrosan 1,2,3-propantriolo, 1,2,3-trinitrato Solinitrina Triniplas Nitroderm Nitrofortin Nitroglin Link Epinitril Chitamite permanente per questa specie. Utilizza questo link per bookmarking questa specie per riferimento futuro. Informazioni in questa pagina: Spettro di massa (ionizzazione di elettroni) Riferimenti Note / Rapporto errore Altri dati disponibili: in fase gassosa termochimica dati fase condensata termochimica dati di Fase di modifica dei dati di reazione termochimica dati Gas Opzioni cromatografia: Passa a unità calorico a base di dati nei siti di sottoscrizione del NIST: compilazione dei dati del copyright da parte del Segretario di Commercio per conto degli Stati Uniti Tutti i diritti riservati. Spectrum Avviso: Questo spettro può essere visto meglio con una Javascript e HTML 5 browser abilitato. Aiuto Il display spettro interattivo richiede un browser con JavaScript e HTML 5 supporto tela. Seleziona una regione con i dati di zoom. Selezionare una regione senza dati o fare clic con il mouse sul complotto per tornare alla visualizzazione originale. Riconoscimenti I seguenti componenti sono stati utilizzati per generare la trama: codice Additonal utilizzato è stato sviluppato al NIST: JCAMP-dx. js e JCAMP-plot. js. Utilizzare o menzione di tecnologie o programmi in questo sito web non è destinato a implicare raccomandazione o approvazione da parte del National Institute of Standards and Technology, né è destinato a significare che questi elementi sono necessariamente i migliori disponibili per lo scopo. Ulteriori dati Visualizza immagine dello spettro digitale (può essere stampato con orientamento orizzontale). Scarica in formato spettro JCAMP-DX. NIST Spettrometria di Massa Data Center Collection (C) 2014 del copyright da parte del Segretario statunitense del Commercio per conto degli Stati Uniti d'America. Tutti i diritti riservati. AAFS Tossicologia Sezione Comitato MS DB, U. Alberta, Canada

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Ioduro di potassio 92

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Etichetta: THYROSHIELD - soluzione di ioduro di potassio aiuta a prevenire iodio radioattivo di entrare nella ghiandola tiroidea durante un'emergenza radiazioni nucleari. Utilizzare insieme ad altre misure di emergenza raccomandate da pubblici ufficiali. avviso Allergia: Lo iodio può provocare una reazione allergica con 1 o più dei seguenti sintomi: mancanza di respiro o affanno rash cutanei difficoltà di respirazione, parlare o deglutire il gonfiore febbre e dolori articolari Non utilizzare se avete mai avuto una reazione allergica ad nodulare iodio malattie della tiroide con la malattia di cuore ipocomplementica vasculite dermatite erpetiforme l'utilizzo e chiedete al medico se si dispone di una reazione allergica. Ottenere aiuto medico immediatamente se si hanno problemi di respirazione, parlare o deglutire mancanza di respiro affannoso gonfiore della bocca, della lingua o della gola o eruzioni cutanee. cardiaco irregolare o dolore al petto. Ottenere aiuto medico immediatamente. gonfiore delle mani o dei piedi, febbre o dolori articolari. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di sovradosaggio, ottenga l'aiuto medico o contattare un centro antiveleni subito. uso come indicato dai funzionari pubblici in caso di emergenza radiazioni nucleari. non assumere più di 1 dose in 24 ore. Adulti oltre 18 anni 2 ml ogni giorno (130 mg) e bambini sopra i 12 anni a 18 anni che pesano almeno 150 libbre 2 ml ogni giorno (130 mg) bambini sopra i 12 anni a 18 anni che pesano meno di 150 libbre 1 ml ogni giorno (65 mg) e bambini dai 3 anni ai 12 anni 1 ml ogni giorno (65 mg) per bambini oltre 1 mese a 3 anni 0,5 ml al giorno (32,5 mg) bambini alla nascita a 1 mese 0,25 ml ogni giorno (16,25 mg) in caso di gravidanza, l'allattamento al seno, avere un bambino fino a 1 mese di età o che hanno malattie della tiroide (tranne la malattia nodulare tiroidea con la malattia di cuore). prendere come indicato sopra e contattare un medico al più presto possibile. Closestore a 25F). Vedere USP controllata temperatura ambiente. mantenere il recipiente ben chiuso tenere in cartone al riparo dalla luce non buttare via il pacchetto consumatore inserire CloseFDC Rosso 40 e Blue 1, methylparaben, naturale e artificiale nero sapore di lampone, glicole propilenico, propylparaben, acqua purificata (USP), saccarina sodica, saccarosio chiamare il numero verde gratuito 1-800-343-0164 (ioduro di potassio soluzione orale, 1 ml 65 mg) Prendere ioduro di potassio (KI) solo quando i funzionari pubblici si dicono. In una situazione di emergenza radiazioni nucleari, iodio radioattivo potrebbe essere rilasciato in aria. KI protegge solo la tiroide da assorbimento di iodio radioattivo. Pertanto, KI dovrebbe essere usato insieme ad altre misure di emergenza che saranno raccomandati per te da parte dei funzionari pubblici. Se vi viene detto di assumere il farmaco, prenda una volta ogni 24 ore. Non prendere più spesso. Più KI non vi aiuterà. Troppo KI può aumentare le probabilità di effetti collaterali. Non assumere il farmaco se si sa è allergico allo iodio (vedi EFFETTI INDESIDERATI qui sotto). Ogni millilitro (1 ml) di ThyroShield C Rosso 40 e Blue 1, methylparaben, naturale e artificiale sapore di lampone nero, glicole propilenico, propylparaben, acqua purificata (USP), saccarina sodica, saccarosio. ThyroShield (ioduro di potassio soluzione orale) è un bloccante della tiroide farmaco che viene utilizzato solo in una situazione di emergenza radiazioni nucleari. Utilizzare solo come indicato da pubblici ufficiali, se si verifica una situazione di emergenza radiazioni nucleari. Dose: Adulti oltre 18 anni 2 ml ogni giorno (130 mg) che pesano almeno 150 libbre bambini sopra i 12 anni a 18 anni 1 ml ogni giorno (65 mg) che pesano meno di 150 libbre Prendere KI ogni giorno (ogni 24 ore) come indicato dai funzionari pubblici. Non assumere più di 1 dose in 24 ore. Di più non vi aiuterà. Troppo farmaco può aumentare le probabilità di effetti collaterali. Le donne in gravidanza o allattamento, o bambini sotto 1 mese di età: Prendere come indicato sopra e chiamare un medico il più presto possibile. Ripetere il dosaggio dovrebbe essere evitato. Si raccomanda che la funzione della tiroide essere controllato nei bambini di meno di 1 mese di età che prendono KI. Le donne che sono incinte o che allattano dovrebbero anche essere controllati da un medico se ripetere il dosaggio è necessario. Anche se dovrebbero essere prese queste precauzioni, i benefici di uso a breve termine di KI per bloccare l'assorbimento di iodio radioattivo da parte della ghiandola tiroidea superano di gran lunga le possibilità di effetti collaterali. I pazienti con malattie della tiroide: Se si dispone di una condizione della tiroide nodulare come gozzo multinodulare con la malattia di cuore, non si deve prendere KI. I pazienti affetti da altre patologie della tiroide possono assumere KI come indicato sopra, ma chiamare un medico se avete bisogno di prendere KI per più di un paio di giorni. Le persone che sono allergiche allo iodio, avere dermatite erpetiforme o vasculite ipocomplementica, o ha una malattia nodulare tiroidea con la malattia di cuore non dovrebbero prendere KI. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Nel caso di una reazione allergica (difficoltà a respirare, parlare o deglutire sibilante respiro corto o gonfiore della bocca o della gola), chiamare il 911 o ottenere cure mediche subito. In caso di sovradosaggio, ottenga l'aiuto medico o chiamare un centro antiveleni subito. COME FUNZIONA ioduro di potassio: Alcune forme di iodio aiutano la tiroide lavoro della ghiandola destra. La maggior parte delle persone ottenere lo iodio di cui hanno bisogno da alimenti come il sale iodato o pesce. La tiroide può memorizzare o contenere solo una certa quantità di iodio. In caso di emergenza radiazioni nucleari, iodio radioattivo può essere rilasciato nell'aria. Questo materiale può essere respirato o ingerito. Si può entrare la tiroide e danneggiarlo. Il danno non sarebbe in sé probabilmente mostrare per anni. I bambini hanno più probabilità di avere danni alla tiroide. Se si prende KI, bloccherà o ridurre le possibilità che lo iodio radioattivo entrerà tiroide. Chi non dovrebbe prendere ioduro di potassio: la gente dovrebbe evitare KI se sono allergici allo iodio, avere dermatite erpetiforme o vasculite ipocomplementica, o ha una malattia nodulare tiroidea con la malattia di cuore, perché queste condizioni possono aumentare le possibilità di effetti collaterali allo iodio. COME E QUANDO PRENDERE ioduro di potassio: KI dovrebbe essere presa al più presto possibile dopo che i funzionari pubblici che si dicono. Se vi viene detto di ripetere la dose, si dovrebbe prendere la seconda dose di 24 ore dopo la prima dose. Non assumere prima. Più KI non vi aiuterà, perché la tiroide può contenere solo una certa quantità di iodio. Prendendo più di 1 dose al giorno aumenterà la probabilità di effetti collaterali. I funzionari pubblici vi dirà quanti giorni di tempo per prendere KI. Si dovrebbe prendere KI fino a quando le possibilità di maggiore esposizione a iodio radioattivo di respirazione o deglutizione fermate. EFFETTI COLLATERALI: uso a breve termine del KI alla dose raccomandata è sicuro. Si consiglia di non prendere questo farmaco per più tempo di quello che viene detto. Possibili effetti indesiderati comprendono: gonfiore delle ghiandole salivari, nausea, vomito, diarrea, mal di stomaco, febbre, mal di testa, sapore metallico, e reazioni allergiche. Reazioni allergiche possono includere eruzioni cutanee come l'orticaria gonfiori della varie parti del corpo come il viso, labbra, lingua, gola, mani o piedi febbre con dolori articolari problemi di respirazione, parlare o deglutire dispnea o fiato corto Consultare un medico subito se si hanno problemi di respirazione, parlare o deglutire sibilante respiro corto o gonfiore della bocca, della lingua o della gola. Prendendo ioduro, in rari casi, può provocare iperattività della ghiandola tiroide, underactivity della ghiandola tiroide, un ingrossamento della ghiandola tiroidea (gozzo). I sintomi di una ghiandola tiroide iperattiva possono includere un battito cardiaco irregolare e dolore al petto. I pazienti affetti da malattie della tiroide sono più probabilità di ottenere questi effetti collaterali. I bambini sotto 1 mese di età sono più probabilità di ottenere un ingrossamento della tiroide (ipotiroidismo). COSA FARE SE effetti indesiderati si verificano: Stop prendendo KI e chiamare un medico se si dispone di uno o più dei seguenti sintomi: gonfiore del viso, mani o piedi febbre e dolori articolari rash cutanei Smettere di prendere KI e ottenere assistenza medica immediatamente se si dispone di uno o più dei seguenti sintomi: problemi di respirazione, parlare o deglutire mancanza di respiro o affanno gonfiore delle labbra, della lingua o della gola battito cardiaco irregolare o dolore al petto FDC Rosso 40 e Blue 1, methylparaben, naturale e artificiale nero sapore di lampone , glicole propilenico, propilparaben, acqua purificata (USP), saccarina sodica, saccarosio. ThyroShield F). Vedere USP controllata temperatura ambiente. Tenere il recipiente ben chiuso e in cartone, al riparo dalla luce. Prodotto da Fleming Company, farmaceutici, Fenton, St. Louis Co. MO 63026

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Proprietà medicinali di Neem: nuovi risultati per d. p. Agrawal Per migliaia di anni le proprietà benefiche del Neem (Azadirachta indica A. Juss) sono stati riconosciuti nella tradizione indiana. Ogni parte del neem ha alcune proprietà medicinali. Biswas et al (2002) hanno recentemente rivisto le attività biologiche alcuni dei composti di neem, azioni farmacologiche degli estratti di Neem, studio clinico e applicazioni medicinali plausibili di neem insieme con la loro valutazione della sicurezza. Neem ha due specie strettamente correlati: A. indica A. Juss e M. azedarac. il primo è popolarmente conosciuta come neem indiano (albero margosa) o lilla indiano, e l'altro come il lilla persiana. Neem è stato ampiamente utilizzato in Ayurveda, Unani e omeopatici nome medicine. The sanscrito di neem è Arishtha significato sollievo di malattia e, quindi, è considerato come Sarbaroganibarini. L'albero è ancora considerato come dispensario villaggio in India. L'importanza del neem è stato riconosciuto dalla US National Academy of Sciences, che ha pubblicato un rapporto nel 1992 Neem intitolato un albero per risolvere i problemi globali. Più di 135 composti sono stati isolati da diverse parti del neem e diverse recensioni sono stati pubblicati sulla chimica e la diversità strutturale di questi composti. I composti sono stati suddivisi in due classi principali: isoprenoidi (come diterpenoidi e triterpenoidi contenenti protomeliacins, limonoidi, azadirone e dei suoi derivati, gedunin e dei suoi derivati, vilasinin tipo di composti e secomeliacins C - quali nimbin, salanin e azadiractina) e non isoprenoidi, che sono proteine ​​(aminoacidi) e carboidrati (polisaccaridi), composti solforosi, polifenoli come i flavonoidi e le loro glicosidi, diidrocalcone, cumarina e tannini, composti alifatici, ecc attività biologica di alcuni composti Neem nimbidin, un importante greggio principio amaro estratto dall'olio di semi di di A. indica dimostrato diverse attività biologiche. Da questo principio greggio sono stati isolati alcuni tetranortriterpenes, tra cui nimbin, nimbinin, nimbidinin, nimbolide e acido nimbidic. L'attività biologica di Neem composti anti-infiammatori antiartritiche antipiretico ipoglicemica Antigastric ulcera spermicida antifungini antibatterico diuretico Antimalarial antitumorale immunomodulante ecc Usi medicinali vari parti dell'albero neem sono stati usati come medicina tradizionale ayurvedica in India. Olio di Neem e la corteccia e foglia estratti sono stati terapeuticamente usate come medicina popolare per il controllo della lebbra, elmintiasi intestinali, disturbi respiratori, costipazione e anche come promotore di salute generale. Il suo utilizzo per il trattamento di reumatismi, piaghe sifilide cronica e ulcera indolente è stato anche evidente. L'olio di Neem trova impiego per controllare le varie infezioni della pelle. Corteccia, foglia, radice, fiori e frutta insieme curare morbilità sangue, afflizioni biliari, prurito, ulcere della pelle, sensazione di bruciore e pthysis (vedi Tabella 1). attività immunostimolante L'estratto acquoso di corteccia di neem e foglie possiede anche anticomplement ed immunostimolante attività. olio di Neem ha dimostrato di possedere attività attivando selettivamente i meccanismi immunitaria cellulo-mediata da ottenere una risposta migliorata per successiva sfida mitogenica o antigenico. attività ipoglicemizzante acquosa estratto di foglie di neem riduce in modo significativo il livello di zucchero nel sangue e previene l'adrenalina così come glucosio iperglicemia indotta. Recentemente, effetto ipoglicemizzante è stato osservato con estratto di foglie e olio di semi, in condizioni normali, così come conigli diabetici allossana-indotta. Antiulcera foglia effetto Neem e corteccia estratti acquosi producono molto potente secretoria antiacido e antiulcera attività. Antifertility effetto applicazione intra-vaginale di olio di neem, prima del coito, può prevenire la gravidanza. Potrebbe essere un nuovo metodo di contraccezione. Antimalarici semi attività di Neem e foglia estratti sono efficaci sia contro choroquin resistente e di deformazione sensibile parassiti malarici. Antifungini Estratti di attività di foglia di neem, semi di olio di neem sono efficaci contro alcuni funghi compresi Trichophyton. Epidermophyton. Microspor Trichosporon. Geotricum e Candida. Antibatterico olio attività dalle foglie, semi e corteccia possiede un ampio spettro di azione antibatterica contro i microrganismi Gram-negativi e Gram-positivi, tra cui M. tuberculosis e ceppi resistenti streptomicina. In vitro . inibisce Vibrio cholerae Klebsiella pneumoniae. M. tuberculosis e M. pyogenes. effetti antimicrobici di estratto di neem sono state dimostrate contro Streptococcus mutans e S. faecalis. Antivirale estratto acquoso attività foglia offre attività antivirale contro il virus vaccinico, Chikungemya e virus del morbillo. attività antitumorale foglia di Neem estratto acquoso sopprime efficacemente carcinoma a cellule squamose orale indotta da 7, 12-dimethylbenza antracene (DMBA), come rivelato da una ridotta incidenza di neoplasia. Neem può esercitare il suo effetto chemiopreventivo nella mucosa orale dalla modulazione di glutatione e dei suoi enzimi che metabolizzano. attività antiossidante L'attività antiossidante di estratto di semi di neem è stato dimostrato in vivo durante la germinazione del grano Horse-. Effetti sul sistema nervoso centrale, i vari livelli di attività centrale depressivo del sistema nervoso (CNS) nei topi è stata osservata con l'estratto di foglie. Le frazioni di estratto di foglia di acetone hanno mostrato una significativa attività depressori del sistema nervoso centrale. Possibili applicazioni medicinali di neem Neem estrarre il suo efficace per curare la tigna, eczema e la scabbia. Lozione derivato dalla foglia di neem, quando applicato localmente, in grado di curare queste malattie dermatologiche entro 3-4 giorni in fase acuta o di una quindicina di giorni in caso cronico. Una pasta preparata con neem e curcuma è risultato essere efficace nel trattamento della scabbia in quasi 814 people100. Estratto di foglie di Neem è stato prescritto per uso orale per il trattamento della malaria da professionisti ayurvedica indiana da tempo immemorabile. Recentemente, uno studio clinico è stato effettuato per vedere l'efficacia dell'estratto di Neem per controllare iperlipidemia in un gruppo di pazienti malarici gravemente infettato da P. falciparum. Il livello di lipidi, soprattutto il colesterolo, è risultata essere inferiore durante la terapia rispetto ai pazienti non-malaria. I report sono disponibili per quanto riguarda l'uso di neem per il trattamento di pazienti affetti da varie forme di cancro. Un paziente con tumore della parotide e un altro con carcinoma epidermoide hanno risposto con successo quando vengono trattati con oi1 semi di neem. NIM 76, un prodotto raffinato da olio di neem, è stato studiato in 10 volontari umani, in cui l'applicazione intra-vaginale prima del rapporto sessuale potrebbe prevenire la gravidanza senza alcun effetto negativo sulla vagina, cervice e utero. I dati suggeriscono che il trattamento è sicuro intrauterina. La valutazione della sicurezza con le varie parti del neem e prodotti di neem Diversi studi sono stati riportati sulla valutazione della sicurezza di diverse parti del neem così come i suoi vari prodotti biologicamente attivi. Nimbidin produce tossicità sub-acuta in ratti adulti dopo somministrazione giornaliera di 25, 50 o 100 mg / kg per sei settimane. Un significativo effetto ipoglicemizzante è stato osservato alimentando nimbidin ai conigli digiuno. Nimbidin ha anche l'attività spermicida. Nimbolide, un importante componente chimico di olio di semi di neem, e l'acido nimbic sono stati trovati ad essere tossico per i topi quando somministrato per via endovenosa o per via intraperitoneale. Sono, tuttavia, meno tossici per ratti e criceti. Nimbolide e acido nimbic ad una dose letale causa di morte nella maggior parte degli animali da disfunzione renale, tenue e nel fegato come anche per una marcata e improvvisa riduzione della pressione arteriosa. Conclusione E 'incoraggiante vedere che una medicina tradizionale stabilimento indiano ha ora portato a diversi preparati e composti terapeuticamente e industrialmente utili, che genera abbastanza incoraggiamento tra gli scienziati di esplorare ulteriori informazioni su questa pianta medicinale. Come scenario globale sta cambiando verso l'uso di prodotti vegetali non tossici che hanno uso medicinale tradizionale, sviluppo di farmaci modem da neem Va sottolineato per il controllo di varie malattie. In realtà, è giunto il momento di fare buon uso della conoscenza secolare su neem attraverso moderni approcci di sviluppo del farmaco. Negli ultimi anni, vi è stata una tendenza crescente e la consapevolezza nella ricerca neem. Piuttosto una notevole quantità di ricerche è già stato effettuato nel corso degli ultimi decenni in esplorare la chimica di diverse parti del neem. Un ampio lavoro di ricerca e sviluppo dovrebbe essere intrapreso su neem e dei suoi prodotti per il loro migliore utilizzo economico e terapeutico. Bibliografia Fonte principale: Biswas, Kausik, Ishita Chattopadhyay, Ranajit K. Banerjee e Uday Bandyopadhyay. 2002. le attività biologiche e le proprietà medicinali di Neem (Azadirachta indica). Current Science 82 (11): 1336-1345. Altri riferimenti rilevanti: 1. 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Schmutterer, H.), 1995, pp 35-88. 8.Vanna, G. S. Miracoli di Neem. Rasayan Farmacia, New Delhi, 1976. 9. Ketkar, AY e Ketkar, cm nel Neem: Fonte di unici prodotti naturali per la gestione integrata dei parassiti, medicina, industria e altri scopi (Ed. Schmutterer, H.), 1995, pp 0,518-525. 10. Khan, M. e Wassilew, S. W. in pesticidi naturali dalla albero di Neem e altre piante tropicali (eds Schmutterer, H. e Asher, K. R. S.), GTZ, Eschborn, Germania 1987, pp. 645-650. 11. Jacobson, M. nella Neem: Fonte di unici prodotti naturali per la gestione integrata dei parassiti. Medicina, Industria e ad altri fini (ed. Schmutterer, H.), 1995, pp. 484-495.

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Akim Ausims Nuo alergijos Antiparazitiniai Burnos ERTMS ligoms Nuo cukrinio diabeto Homeopatiniai Kvpavimo takams Lytin ir lapimo sistemas veikiantys Nerv sistem veikiantys Onkologiniai Odai Nuo peralimo Raumen ir skeleto sistemas veikiantys Skausm, kariavim mainantys Sistemikai veikiantys hormonai Sistemikai veikiantys prieinfekciniai IRD, kraujagysles ir kraujotak veikiantys Virkinimo sistem veikiantys Vitaminai ir mineralins mediagos vairs vaistiniai preparatai Vitaminai ir Maisto papildaiApsauga nuo Sauls Asmens higienos gaminiai Burnos higienos priemons Koj prieiros priemons Kno prieiros priemons Plauk prieiros priemons Rank, nag prieiros priemons Kempins, ukos, irkls ir kt. Repelentai, Erki imjai veido prieiros priemons virktai Sauskelns, kelnaits ir klotai akim, nosiai, gerklei Dezinfekcins priemons gaminiai i gumos, latekso Kojins elast. kelnaits Tinkl / elast. Laboratoriniai INDAI ligoni prieiros ir slaugos priemons Matuokliai ir Kiti EL. prietaisai Testai Tvarsliava aldanios bei ildanios priemons vairaus veikimo preparatai Alaus Miels vairios preks Mineralinis Produktai essere gliuteno Spec. paskirties Maisto produktai Saldikliai, gliukoz cialde ir irneliai iedadulks ir BII produktai Javainiai Nosinaits Spec. med. paskirties dietinis maistas Visi vaistai Visi kategorijos produktai 2133 akim Vaistai 77 Vaistai ausims 3 Vaistai nuo alergijos 33 Antiparazitiniai vaistai 12 Vaistai Burnos ERTMS ligoms 17 Vaistai nuo cukrinio diabeto 42 Homeopatiniai vaistai 65 Kvpavimo takams skirti vaistai 72 Lytin ir lapimo Sistemas veikiantys vaistai 155 Nerv veikiantys sistem vaistai 67 Onkologiniai vaistai 26 vaistai Odai 104 vaistai nuo peralimo 125 Raumen ir skeleto sistemas veikiantys vaistai 118 Skausm, kariavim mainantys vaistai 139 Sistemikai veikiantys hormonai 23 Sistemikai veikiantys prieinfekciniai vaistai 170 IRD, kraujagysles ir kraujotak veikiantys vaistai 605 Virkinimo sistem veikiantys vaistai 192 Vitaminai ir mineralins mediagos 27 vairs vaistiniai preparatai 61 Vitaminai ir Maisto papildai 875 Vitaminai ir Maisto papildai Visi kategorijos produktai 875 Maisto papildai akim 39 Maisto papildai atminiai ir smegen veiklai 19 Antioksidantai 21 Sergantiems cukriniu diabetu 2 rgties Maisto papildai energijai 21 Folio vitaminai 8 Maisto papildai imuninei sistemai 58 Maisto papildai kepenims 21 Maisto papildai koj veleni 5 Maisto papildai kvpavimo takams 38 Multivitaminai 1 Nakvi aliejus 9 Maisto papildai NERV sistemai 59 Maisto papildai Odai, plaukams, nagams 20 Maisto papildai organizmo valymui 3 Maisto papildai paaugliams 3 Maisto papildai padidintam fiziniam krviui 6 Probiotikai, prebiotikai 60 Maisto papildai snariams 25 Maisto papildai svorio kontrolei 25 Maisto papildai skysi kontrolei 4 Maisto papildai lapimo sistemai 23 Maisto papildai irdiai ir kraujagyslms 52 Maisto papildai virkinimui 47 Maisto papildai, vitaminai vaikams 43 Maisto papildai, vitaminai vyrams 29 Maisto papildai, vitaminai vyresniems 12 Maisto papildai uv taukai 43 Vitaminai ir mineralai 176 Kosmetika ir Higiena Visi kategorijos produktai 804 Apsauga nuo Sauls 27 Asmens higienos gaminiai 84 Burnos higienos priemons 155 KOJ prieiros priemons 28 Kno prieiros priemons 139 Plauk prieiros priemons 119 Rank, nag prieiros priemons 22 Kempins, ukos, irkls ir kt . 7 Repelentai, erki imjai 19 veido prieiros priemons 201 Kontraceptins priemons 60 Arbatos ir vaistaols Visi kategorijos produktai 464 Arbatos ir vaistaols akim 2 Burnai skalauti 16 Cholesteroliui 2 Arbatos ir vaistaols cukraus kiekiui reguliuoti 6 Arbatos ir vaistaols energijai 3 Arbatos ir vaistaols nuo hemorojaus 2 Arbatos ir vaistaols OLS imuninei sistemai 16 J. Balvoits 91 Kitos arbatos ir vaistaols 4 Arbatos ir vaistaols kraujavimui stabdyti 11 Moterims 11 Arbatos ir vaistaols NERV sistemai 42 Arbatos ir vaistaols Odai, plaukams, nagams 4 Arbatos ir vaistaols nuo peralimo, gripo, kosulio, temperatros 50 Prostatai 0 Arbatos ir vaistaols snariams 4 Arbatos ir vaistaols nuo skausmo 2 Arbatos ir vaistaols smegen veiklai 3 Arbatos ir vaistaols svorio kontrolei 8 Arbatos ir vaistaols irdies ir kraujotakos sistemai 8 Arbatos ir vaistaols lapimo sistemai 50 Arbatos ir vaistaols nuo udegimo 33 Arbatos ir vaistaols vaikams 20 Arbatos ir vaistaols virkinimo sistemai 76 medicinos preks Visi kategorijos produktai 881 virktai 3 Sauskelns, kelnaits ir klotai 141 medicinos preks akim, nosiai, gerklei 80 Dezinfekcins priemons 9 gaminiai i gumos, latekso 44 Kojins elast. kelnaits Tinkl / elast. 0 Laboratoriniai INDAI 6 ligoni prieiros ir slaugos priemons 66 Matuokliai ir kiti elektroniniai prietaisai 29 Testai 36 Tvarsliava 265 aldanios bei ildanios medicinins priemons 40 vairaus veikimo preparatai 157 Kitos Miels preks Visi kategorijos produktai 140 alaus 2 vairios preks 7 Mineralinis vanduo 1 Produktai essere gliuteno 12 specialios paskirties Maisto produktai 21 Saldikliai, gliukoz 28 cialde ir irneliai 40 iedadulks ir BII produktai 29 Javainiai 0 0 Nosinaits Spec. med. paskirties dietinis maistas 0 Glucotrol XL 10 mg compresse N30 Glucotrol XL 10 mg compresse N30 Glucotrol XL 5 mg compresse modifikuoto atpalaidavimo Glucotrol Xl 10 mg compresse modifikuoto atpalaidavimo Atidiai perskaitykite vis alutin poveik, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Lapelio Turinys 1. Kas yra Glucotrol XL ir kam jis vartojamas 2. Kas inotina priealutinis poveikis 5. Kaip laikyti Glucotrol XL 6. Kita informacija 1. KAS YRA Glucotrol XL IR KAM JIS VARTOJAMAS Glucotrol XL yra specialios nevirsiskiria 5 mg arba 10 mg glipizido. Glucotrol XL lapalo grupei. Glucotrol XL skiriama sergantiems 2-ojo tipo (nuo insulino nepriklausomu) cukriniu diabetu gliukozs kiekiui kraujyje mainti. Tai papildoma priemon gydant fiziniais pratimais bei dieta, kai ribojamas angliavandeni ir riebal Kiekis. Glucotrol XL skiriama, kai vien dietinio gydymo ir manktos nepakanka. 2. KAS INOTINA PRIE VARTOJANT Glucotrol XL Glucotrol XL negalima vartoti: - Jeigu yra alergija (jautrumas padidjs) glipizidui ar Kitai sudedamajai Glucotrol Xl compresse mediagai. - Jei sergate 1-ojo tipo (nuo insulino priklausomu) diabetu. - Jei ia ar indote kdik. Atsargumo priemons vartojant Glucotrol XL tabletes Prie - jeigu yra ltinis viduriavimas. Pacient, Kuri organizme trksta Fermento gliukozs-6-fosfatdehidrogenazs, kraujyje gali Sumati hemoglobino rodmuo ir pradti Irti raudonosios kraujo lstels (pasireik 35 mg). Kit vaist vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kit vaist, sigytus skaitant essere recepto, gydytojui pasakykite. Kai kurie vaistai turi Takos Glucotrol XL poveikiui, todl diabetas gali Tapti nekontroliuojamas. Kai kurie vaistai, vartojami kartu su Glucotrol XL, gali sukelti hipoglikemij, pavyzdiui: - nesteroidiniai vaistai nuo udegimo (skiriami reumatinms ligoms gydyti), - salicilatai (aspirinas), - sulfonamidai, chloramfenikolis (antibakteriniai vaistai), - kumarino dariniai (geriamieji kraujo krejim mainantys vaistai), - monoaminooksidazs inhibitoriai (vartojami psichiatrijoje), - adrenoblokatoriai (skiriami hipertenzijai gydyti), - geriamasis mikonazolis arba flukonazolis (skiriami grybelinms infekcijoms gydyti). Kai, vartodami Glucotrol XL, nustojate vartoti iuos vaistus, diabetas gali Tapti nekontroliuojamas. Toliau nurodyti vaistai gali didinti gliukozs Kiek kraujyje. Tai: - tiazidai ir Kiti diuretikai, - kortikosteroidai (udegim slopinantys vaistai), - fenotiazidai (antipsichoziniai vaistai), - skydliauks hormonai, - estrogenai, progestagenai (moteritis (vitaminas B), - simpatomimetikai (skiriami astmai gydyti ir sumajus arteriniam kraujospdiui), - kalcio kanal blokatoriai (skiriami hipertenzijai gydyti), -... izoniazidas (skiriamas tuberkuliozei gydyti) Kai, vartodami Glucotrol XL, vartoti nustojate i vaist N vartojant scommessa Kok vaist, btina pasitarti su gydytoju arba vaistininku Vairavimas ir mechanizm valdymas Diabetu sergantys vairuotojai Turi atsargs ITV, hipoglikemijos inoti poymius. Pasireikus hipoglikemijai, nesskite u Vairo ir nedirbkite su renginiais. 3. kaip VARTOTI Glucotrol XL Glucotrol XL tablet nurykite confronti ugerdami pakankamu kiekiu skysio. Tablei negalima kramtyti, dalyti ar smulkinti. svarbu Jas vartoti Taip, gydytojas kaip nurod . Nevartokite Glucotrol XL tablei Più Negu paskirta. pateikiamos ia tik rekomenduojamos orientacins dozs. Rekomenduojama pradin Glucotrol XL doz yra 5 mg per il par, suvartojama per pusryius. Senyviems monms igerti tabletes DVI Po 10 mg. Jeigu abejojate, ar parinkta tinkama doz, klauskite gydytojo ar vaistininko. Nepasitar su gydytoju, nenutraukite gydymo ir nekeiskite dozs. tabletes vartoti Nustojus, Js BKL gali pablogti. Ar Glucotrol XL galima pakeisti kitus geriamuosius hipoglikeminius vaistus kitus vartojamus geriamuosius hipoglikeminius vaistus Js Galite nedelsdami pakeisti Glucotrol XL. Ar Glucotrol XL galima insulina pakeisti Daugeliui 2-ojo tipo diabetu sergani pacient, Kuri BKL stabili, l'insulina saugiai galima pakeisti Glucotrol XL. Jeigu per par vartojate 20 Vienet ar maiau insulino, galima j nutraukti ir skirti prastin Glucotrol XL doz. Tarp dozs keitimo turi ITV keli pertrauka Dien. Didesn kaip 20 Vienet insulino Paros Doz, turi BTI mainama 50 ir skiriama prastin Glucotrol XL doz. Kartais insulino doz tenka dar Più sumainti. Tarp dozs keitimo turi ITV keli pertrauka Dien. Nustoj vartoti insulina, gliukozs ir ketonini kn Kiek aquilone gydytojui apie nenormalius tyrimo rezultatus. Retkariais, nordamas pakeisti gydym, gydytojas gali Jus paguldyti ligonin. Ar Glucotrol XL galima vartoti kartu su kitais geriamaisiais vaistais nuo diabeto Kai kuriems pacientams Glucotrol XL poveikis gali ITV nepakankamas. Tuomet gydytojas gali kartu skirti kit geriamj vaist nuo diabeto. Visada tiksliai laikykits gydytojo nurodym. Pavartojus per didel Glucotrol Xl Doz Jei netyia igerti k Nors saldaus. Skubiai kvieskite gydytoj, jeigu piegato kart alpote ar praradote SMON. Pamirgerti tablet suvartokite kit kart valgydami. 4. GALIMAS ALUTINIS POVEIKIS Glucotrol XL, kaip ir visi Kiti vaistai, gali sukelti aquilone gydytojui, jeigu atsirado hipoglikemijos poymi. Taip pat marmellata pasakykite, jeigu pasireinyksta nebevartojant vaisto. Tokie poymiai yra: - pykinimas, - viduriavimas, - viduri ukietjimas, - skausmas pilvo, - Odos nieulys, BRIMAS, dilglin arba egzema, - galvos svaigimas, - mieguistumas, - galvos skausmas. Kai kuriems Glucotrol XL vartojusiems pacientams nustatyta pakitusi Kepen funkcini ar kit rodikli biochemini, bet taip galjo ITV ir dl kit prieasi. Labai retai gali pasireikti gelta, tuomet kuo skubiau kreipkits gydytoj. Apragrus alkoholio, - sumajusi natrio koncentracija kraujyje. - Sunki nepageidaujam reakcij BNA retai. Kai kurie pacientai yra alergialutin poveik, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. 5. Glucotrol XL LAIKYMO SLYGOS Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Laikykite emesnje kaip 30 C temperatroje. Laikyti gamintojo pakuotje, kad preparatas bt apsaugotas nuo drgms. Ant DUTs ir buteliuko po nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Glucotrol XL vartoti negalima. Vaistas Tinka vartoti iki paskutins nurodyto mnesio dienos. Vaist negalima IIOS priemons pastiglie apsaugoti APLINK. 6. KITA INFORMACIJA Glucotrol XL sudtis - Veiklioji mediaga yra glipizidas. Vienoje tabletje yra 5 mg arba 10 mg glipizido. - Pagalbins mediagos yra: Compresse branduolys elakas, geleies juodasis oksidas (E172), butanolis, izopropilo alkoholis, amoniako koncentruotas tirpalas, propilenglikolis) ias Glucotrol XL GXL 10. Glucotrol XL tiekiamas POLIETILENO buteliukuose Po 30 modifikuoto atpalaidavimo tablei. Kartono dutje yra vienas buteliukas. Rinkodaros Teiss turtojas ir gamintojas Rinkodaros Teiss turtojas Pfizer Limited Ramsgate Road, Sandwich, Kent, CT13 9NJ Jungtin Karalyst Gamintojas Pfizer PGM Zone Industrielle 29, route des Industries 37530 Poc-sur-Cisse, Amboise Pranczija Jeigu apie tauto 40a Vilnius LT-01112 Tel. 8 5 2514000 altinis: VVKT Nam. Essere UAB sutikimo draudiama kopijuoti ir platinti svetainje esani informacij. 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Il dosaggio Namenda raccomandata è 10 mg due volte al giorno. Il dosaggio Namenda al inizio della terapia è di solito raccomandato di essere di 5 mg una volta al giorno per sette giorni, e poi gradualmente aumentata di 5 mg ogni sette giorni fino ad un Namenda dose massima di 20 mg. Se si verificano effetti collaterali, il medico può decidere di attendere per circa una settimana per aumentare la dose. Inoltre, chi soffre di disturbi della funzione renale possono anche richiedere dosaggi più bassi. Namenda dosaggio: Come si fa a prendere questo farmaco memoria Namenda dovrebbe essere presa esattamente come prescritto dal medico. Il dosaggio usuale Namenda è aumentata gradualmente ad intervalli di una settimana. La maggior parte dei medici attendere almeno una settimana prima di aumentare la dose. Dosaggi superiori la quantità raccomandata non hanno alcun vantaggio aggiuntivo. Questo farmaco può essere assunto con o senza cibo. Se si dimentica la dose Si dovrebbe prendere il dosaggio dimenticata non appena se ne ricorda, tuttavia, se è quasi ora per la dose successiva, si dovrebbe saltare la mancata uno e continuare il dosaggio normale. Non si dovrebbe mai prendere due dosi di Namenda allo stesso tempo. Si dovrebbe sempre conservare questo farmaco a temperatura ambiente. Se il dosaggio Namenda è preso in eccesso rispetto alla quantità raccomandata che può avere gravi conseguenze. Se si sospetta che avete preso troppo, si dovrebbe cercare immediatamente il trattamento di emergenza. ymptoms S di Namenda sovradosaggio possono includere allucinazioni, perdita di coscienza, psicosi, agitazione, sonnolenza, torpore Prendendo il corretto dosaggio Namenda è assolutamente essenziale per il trattamento efficace della malattia di Alzheimer. Informazioni adattato da The Pocket Guide PDR a farmaci da prescrizione Namenda foto per concessione di Drugs. Com (vedere altre immagini e dosaggi) Ulteriori informazioni e pagina web da Paul Susic MA licenza Psicologo Ph. D. Candidato Consigliare questa pagina su Google Plus Copyright 2004 Senior Care psicologica Consulting 2451 esecutivo Dr. Ste. 103 St. Charles, Missouri 63303 (636) 300-9922

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INDICAZIONI KYPROLIS (carfilzomib), per iniezione è indicato in combinazione con desametasone o con lenalidomide più desametasone per il trattamento di pazienti con recidiva o refrattario mieloma multiplo che hanno. Per saperne di più KYPROLIS (carfilzomib), per iniezione è indicato in combinazione con desametasone o con lenalidomide più desametasone per il trattamento di pazienti con recidiva o refrattario mieloma multiplo che hanno. Per saperne di più KYPROLIS (carfilzomib), per iniezione è indicato in combinazione con desametasone o con lenalidomide più desametasone per il trattamento di pazienti con recidiva. Per saperne di più KYPROLIS (carfilzomib), per iniezione è indicato in combinazione con desametasone o con lenalidomide più desametasone per il trattamento di pazienti con recidiva o refrattaria mieloma multiplo che hanno ricevuto da una a tre linee di terapia. KYPROLIS è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con recidiva o refrattaria mieloma multiplo che hanno ricevuto una o più linee di terapia. Questo sito internet è destinato esclusivamente ai professionisti della sanità degli Stati Uniti. KYPROLIS (carfilzomib) è un inibitore del proteasoma che è indicato in associazione con lenalidomide e desametasone per il trattamento di pazienti con mieloma multiplo recidivato che hanno ricevuto una a tre precedenti linee di terapia. È dispiaciuto La pagina che sopraelevazione richiesto essere trovato. Clicca qui per andare alla nostra home page. INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA cardiaco tossicità nuova insorgenza o peggioramento della preesistente insufficienza cardiaca (ad esempio, insufficienza cardiaca congestizia, edema polmonare, riduzione della frazione di eiezione), cardiomiopatia restrittiva, ischemia miocardica, infarto miocardico e con casi di decesso si sono verificati dopo la somministrazione di KYPROLIS. Alcuni eventi si sono verificati in pazienti con normale funzione ventricolare basale. La morte a causa di un arresto cardiaco è verificato entro un giorno di somministrazione KYPROLIS. Monitorare i pazienti per segni clinici o sintomi di insufficienza cardiaca o di ischemia cardiaca. Valutare tempestivamente se si sospetta tossicità cardiaca. Trattenere KYPROLIS per di grado 3 o 4 eventi avversi cardiaci fino al recupero, e considerare se riavviare KYPROLIS a 1 riduzione della dose sulla base di una valutazione del rapporto rischio / beneficio. Mentre adeguata idratazione è necessaria prima di ogni dose nel ciclo 1, monitorare tutti i pazienti per la prova di sovraccarico di volume, soprattutto i pazienti a rischio di insufficienza cardiaca. Regolare assunzione di liquidi totale in maniera clinicamente appropriata nei pazienti con insufficienza cardiaca di base o che sono a rischio di insufficienza cardiaca. I pazienti di 75 anni, il rischio di insufficienza cardiaca è aumentata. I pazienti con NYHA classe III e insufficienza IV cardiaca, infarto miocardico recente, anomalie di conduzione, angina o aritmie possono essere a maggior rischio di complicanze cardiache e dovrebbe avere una valutazione medica completa (compresa la pressione sanguigna e la gestione dei fluidi) prima di iniziare il trattamento con KYPROLIS e rimanere sotto stretto follow-up. Acuti casi di insufficienza renale di insufficienza renale acuta e gli eventi avversi insufficienza renale (inclusa l'insufficienza renale) si sono verificati in pazienti trattati con KYPROLIS. L'insufficienza renale acuta è stata riportata più frequentemente nei pazienti con recidiva avanzato e refrattario mieloma multiplo che hanno ricevuto KYPROLIS monoterapia. Monitorare la funzione renale con misurazione regolare della creatinina sierica e / o clearance della creatinina stimata. Diminuire o rifiutare le dosi a seconda dei casi. Tumore sindrome da lisi casi di sindrome da lisi tumorale (TLS), compresi esiti fatali, si sono verificati in pazienti trattati con KYPROLIS. I pazienti affetti da mieloma multiplo e un elevato carico tumorale dovrebbero essere considerati a maggior rischio per TLS. Un'adeguata idratazione è necessaria prima di ogni dose nel ciclo 1, e nei cicli successivi, se necessario. Si consideri l'acido urico farmaci che abbassano in pazienti a rischio per TLS. Monitor per la prova di TLS durante il trattamento e gestire tempestivamente. Sospendere KYPROLIS fino TLS è stato risolto. Polmonare Tossicità acuta sindrome da distress respiratorio (ARDS), insufficienza respiratoria acuta, e la malattia infiltrativa diffusa acuta polmonare, come polmonite e malattia polmonare interstiziale si sono verificati in pazienti trattati con KYPROLIS. Alcuni eventi sono stati fatali. In caso di tossicità polmonare druginduced, interrompere KYPROLIS. Ipertensione polmonare Ipertensione arteriosa polmonare (PAH) è stata riportata nei pazienti trattati con KYPROLIS. Valutare con imaging cardiaco e / o di altri test, come indicato. Trattenere KYPROLIS per la PAH fino a risoluzione o restituiti al basale e considerare se riavviare KYPROLIS sulla base di una valutazione del rapporto rischio / beneficio. Dispnea La dispnea è stata riportata nei pazienti trattati con KYPROLIS. Valutare la dispnea da escludere condizioni cardiopolmonari, tra cui insufficienza cardiaca e sindromi polmonari. Smettere KYPROLIS per Grado 3 o 4 dispnea fino a risoluzione o restituiti al basale. Considerare se riavviare KYPROLIS sulla base di una valutazione del rapporto rischio / beneficio. Ipertensione L'ipertensione, tra crisi ipertensive e di emergenza ipertensiva, è stato osservato con KYPROLIS. Alcuni di questi eventi sono stati fatali. Monitorare la pressione del sangue regolarmente in tutti i pazienti. Se l'ipertensione non può essere adeguatamente controllato, trattenere KYPROLIS e valutare. Considerare se riavviare KYPROLIS sulla base di una valutazione del rapporto rischio / beneficio. Trombosi venosa eventi tromboembolici venosi (tra cui trombosi venosa profonda ed embolia polmonare) sono stati osservati con KYPROLIS. Tromboprofilassi è raccomandato per i pazienti trattati con la combinazione di KYPROLIS con desametasone o con lenalidomide più desametasone. Il regime tromboprofilassi dovrebbe essere basata su una valutazione dei pazienti sottostanti rischi. I pazienti che utilizzano contraccettivi orali o un metodo di contraccezione ormonale associata ad un rischio di trombosi dovrebbero prendere in considerazione un metodo alternativo di contraccezione efficace durante il trattamento con KYPROLIS in combinazione con desametasone o lenalidomide più desametasone. Reazioni Le reazioni di infusione, comprese le reazioni pericolosi per la vita, si sono verificate in pazienti trattati con KYPROLIS. I sintomi includono febbre, brividi, artralgia, mialgia, rossore al viso, edema facciale, vomito, debolezza, mancanza di respiro, ipotensione, sincope, senso di costrizione toracica, o angina. Queste reazioni possono verificarsi immediatamente successivo o fino a 24 ore dopo la somministrazione di KYPROLIS. Premedicare con desametasone per ridurre l'incidenza e la gravità delle reazioni da infusione. Informare i pazienti dei rischi e dei sintomi di una reazione infusione e di contattare immediatamente un medico se si verificano. Trombocitopenia KYPROLIS provoca trombocitopenia con recupero di piastrinica basale conta di solito entro l'inizio del ciclo successivo. La trombocitopenia è stata riportata nei pazienti trattati con KYPROLIS. Monitorare la conta piastrinica frequentemente durante il trattamento con KYPROLIS. Diminuire o rifiutare le dosi a seconda dei casi. Epatica tossicità e Casi insufficienza epatica di insufficienza epatica, inclusi casi fatali, sono stati riportati durante il trattamento con KYPROLIS. KYPROLIS può causare aumento delle transaminasi sieriche. Monitorare gli enzimi epatici periodicamente indipendentemente valori basali. Diminuire o rifiutare le dosi a seconda dei casi. Trombotici casi Microangiopatia di microangiopatia trombotica, tra cui porpora trombotica trombocitopenica / sindrome uremica emolitica (TTP / HUS), tra cui esito fatale sono stati riscontrati in pazienti trattati con KYPROLIS. Monitor per segni e sintomi di TTP / HUS. Interrompere KYPROLIS se si sospetta la diagnosi. Se si esclude la diagnosi di TTP / HUS, KYPROLIS può essere riavviato. La sicurezza di riprendere la terapia KYPROLIS in pazienti precedentemente manifestato la TTP / HUS non è noto. Sindrome di encefalopatia posteriore reversibile (PRES) casi di PRES si sono verificati in pazienti trattati con KYPROLIS. PRES era precedentemente noto come sindrome di leucoencefalopatia reversibile posteriore. Si consideri una di imaging neuroradiologici (MRI) per la comparsa di sintomi visivi o neurologici. Interrompere KYPROLIS se PRES si sospetta e valutare. La sicurezza di riprendere la terapia KYPROLIS in pazienti precedentemente manifestato la PRES non è noto. Embrio-fetale Tossicità KYPROLIS può causare danno fetale quando somministrato a donne in gravidanza in base al suo meccanismo d'azione e risultati negli animali. Le femmine di potenziale riproduttivo devono essere avvertiti di evitare una gravidanza durante il trattamento con KYPROLIS. I maschi di potenziale riproduttivo devono essere avvertiti di evitare di generare un bambino durante il trattamento con KYPROLIS. Se questo farmaco è usato durante la gravidanza, o se si verifica una gravidanza durante l'assunzione di questo farmaco, il paziente deve essere informata dei potenziali rischi per il feto. REAZIONI AVVERSE Le reazioni avverse più comuni che si verificano in almeno 20 dei pazienti trattati con KYPROLIS nelle sperimentazioni di terapia combinazione: anemia, neutropenia, diarrea, dispnea, affaticamento, trombocitopenia, febbre, insonnia, spasmi muscolari, tosse, infezione del tratto respiratorio superiore, ipopotassiemia . Le reazioni avverse più comuni che si verificano in almeno 20 dei pazienti trattati con KYPROLIS negli studi in monoterapia: anemia, affaticamento, trombocitopenia, nausea, piressia, dispnea, diarrea, mal di testa, tosse, edema periferico. INDICAZIONI KYPROLIS (carfilzomib), per iniezione è indicato in combinazione con desametasone o con lenalidomide più desametasone per il trattamento di pazienti con recidiva o refrattaria mieloma multiplo che hanno ricevuto da una a tre linee di terapia. KYPROLIS è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con recidiva o refrattaria mieloma multiplo che hanno ricevuto una o più linee di terapia. Per il rischio più importante e utilizzare le informazioni, si prega di consultare informazioni prescrittive complete. INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA cardiache tossicità: nuova insorgenza o peggioramento dell'insufficienza cardiaca pre-esistente (ad esempio, insufficienza cardiaca congestizia, edema polmonare, diminuita frazione di eiezione), cardiomiopatia restrittiva, ischemia miocardica, infarto del miocardio e compresi decessi si sono verificati in seguito alla somministrazione di KYPROLIS. Alcuni eventi si sono verificati in pazienti con normale funzione ventricolare basale. La morte a causa di un arresto cardiaco è verificato entro un giorno di somministrazione KYPROLIS. Trattenere KYPROLIS per di grado 3 o 4 eventi avversi cardiaci fino al recupero, e considerare se riavviare KYPROLIS sulla base di una valutazione del rapporto rischio / beneficio. Un'adeguata idratazione è necessaria prima di ogni dose nel ciclo 1. Monitorare tutti i pazienti per la prova di sovraccarico di volume, soprattutto i pazienti a rischio di insufficienza cardiaca. Regolare assunzione di liquidi totale in maniera clinicamente appropriata nei pazienti con insufficienza cardiaca di base o che sono a rischio di insufficienza cardiaca. I pazienti di 75 anni, il rischio di insufficienza cardiaca è aumentata. I pazienti con NYHA classe III e IV insufficienza cardiaca, infarto miocardico recente, e le anomalie di conduzione possono essere a maggior rischio di complicanze cardiache. Insufficienza renale acuta: casi di insufficienza renale acuta e gli eventi avversi insufficienza renale (insufficienza renale, insufficienza renale acuta, insufficienza renale) si sono verificati in pazienti trattati con KYPROLIS. L'insufficienza renale acuta è stata riportata più frequentemente nei pazienti con recidiva avanzato e refrattario mieloma multiplo che hanno ricevuto KYPROLIS monoterapia. Questo rischio era maggiore nei pazienti con una linea di base ridotta clearance stimata della creatinina. Monitorare la funzione renale con misurazione regolare della creatinina sierica e / o clearance della creatinina stimata. Diminuire o rifiutare le dosi a seconda dei casi. Sindrome da lisi tumorale: I casi di sindrome da lisi tumorale (TLS), compresi esiti fatali, si sono verificati in pazienti trattati con KYPROLIS. I pazienti affetti da mieloma multiplo e un elevato carico tumorale dovrebbero essere considerati a maggior rischio per TLS. Un'adeguata idratazione è necessaria prima di ogni dose nel ciclo 1, e nei cicli successivi, se necessario. Si consideri l'acido urico farmaci che abbassano in pazienti a rischio per TLS. Monitor per la prova di TLS durante il trattamento e gestire tempestivamente. Sospendere KYPROLIS fino TLS è stato risolto. Tossicità polmonare: acuta sindrome da distress respiratorio (ARDS), insufficienza respiratoria acuta, e la malattia infiltrativa diffusa acuta polmonare, come polmonite e malattia polmonare interstiziale si sono verificati in pazienti trattati con KYPROLIS. Alcuni eventi sono stati fatali. In caso di tossicità polmonare farmaco-indotta, interrompere KYPROLIS. Ipertensione polmonare: Ipertensione arteriosa polmonare (PAH) è stata riportata nei pazienti trattati con KYPROLIS. Valutare con imaging cardiaco e / o di altri test, come indicato. Trattenere KYPROLIS per la PAH fino a risoluzione o restituiti al basale e considerare se riavviare KYPROLIS sulla base di una valutazione del rapporto rischio / beneficio. Dispnea: La dispnea è stata riportata nei pazienti trattati con KYPROLIS. Valutare la dispnea da escludere condizioni cardiopolmonari, tra cui insufficienza cardiaca e sindromi polmonari. Smettere KYPROLIS per Grado 3 o 4 dispnea fino a risoluzione o restituiti al basale. Considerare se riavviare KYPROLIS sulla base di una valutazione del rapporto rischio / beneficio. Ipertensione: ipertensione, tra crisi ipertensive e di emergenza ipertensiva, è stato osservato con KYPROLIS. Alcuni di questi eventi sono stati fatali. Monitorare la pressione del sangue regolarmente in tutti i pazienti. Se l'ipertensione non può essere adeguatamente controllato, trattenere KYPROLIS e valutare. Considerare se riavviare KYPROLIS sulla base di una valutazione del rapporto rischio / beneficio. Trombosi venosa: eventi tromboembolici venosi (tra cui trombosi venosa profonda ed embolia polmonare) sono stati osservati con KYPROLIS. Tromboprofilassi è raccomandata e deve essere basata su una valutazione dei pazienti sottostanti rischi, regime di trattamento, e lo stato clinico. Reazioni da infusione: reazioni all'infusione, comprese reazioni pericolose per la vita, si sono verificati in pazienti trattati con KYPROLIS. I sintomi includono febbre, brividi, artralgia, mialgia, rossore al viso, edema facciale, vomito, debolezza, mancanza di respiro, ipotensione, sincope, senso di costrizione toracica, o angina. Queste reazioni possono verificarsi immediatamente successivo o fino a 24 ore dopo la somministrazione di KYPROLIS. Premedicare con desametasone per ridurre l'incidenza e la gravità delle reazioni da infusione. Informare i pazienti dei rischi e dei sintomi di una reazione infusione e di contattare immediatamente un medico se si verificano. Trombocitopenia: KYPROLIS provoca trombocitopenia con recupero di piastrinica basale conta di solito entro l'inizio del ciclo successivo. La trombocitopenia è stata riportata nei pazienti trattati con KYPROLIS. Monitorare la conta piastrinica frequentemente durante il trattamento con KYPROLIS. Diminuire o rifiutare le dosi a seconda dei casi. Tossicità epatica e insufficienza epatica: casi di insufficienza epatica, inclusi casi fatali, sono stati riportati durante il trattamento con Kyprolis. KYPROLIS può causare aumento delle transaminasi sieriche. Monitorare gli enzimi epatici regolarmente. Diminuire o rifiutare le dosi a seconda dei casi. Sindrome di porpora trombotica trombocitopenica / uremica emolitica (TTP / HUS): casi di TTP / HUS tra cui esito fatale si sono verificati in pazienti trattati con KYPROLIS. Monitor per segni e sintomi di TTP / HUS. Interrompere KYPROLIS se si sospetta la diagnosi. Se si esclude la diagnosi di TTP / HUS, KYPROLIS può essere riavviato. La sicurezza di riprendere la terapia KYPROLIS in pazienti precedentemente manifestato la TTP / HUS non è noto. Sindrome posteriore reversibile Encefalopatia (PRES): Casi di PRES si sono verificati in pazienti trattati con KYPROLIS. PRES era precedentemente noto come sindrome di leucoencefalopatia reversibile posteriore. Si consideri una delle immagini neuro-radiologiche (MRI) per la comparsa di sintomi visivi o neurologici. Interrompere KYPROLIS se PRES si sospetta e valutare. La sicurezza di riprendere la terapia KYPROLIS in pazienti precedentemente manifestato la PRES non è noto. Embrio-fetale Tossicità: KYPROLIS può causare danno fetale quando somministrato a donne in gravidanza in base al suo meccanismo d'azione e risultati negli animali. Le femmine di potenziale riproduttivo devono essere avvertiti di evitare una gravidanza durante il trattamento con KYPROLIS e il rischio potenziale per il feto se KYPROLIS viene utilizzato durante la gravidanza. REAZIONI AVVERSE I più comuni eventi avversi che si verificano in almeno 20 dei pazienti trattati con KYPROLIS nel processo terapia di combinazione: diminuzione dei linfociti, diminuzione della conta assoluta dei neutrofili, diminuzione del fosforo, l'anemia, neutropenia, diminuzione della conta leucocitaria totale, diminuzione delle piastrine, la diarrea, affaticamento, trombocitopenia, febbre, spasmi muscolari, tosse, infezioni delle vie respiratorie superiori, diminuzione dell'emoglobina, ipopotassiemia. INDICAZIONI KYPROLIS (carfilzomib) per iniezione è un inibitore del proteasoma che è indicato in associazione con lenalidomide e desametasone per il trattamento di pazienti con mieloma multiplo recidivato che hanno ricevuto una a tre precedenti linee di terapia. Per il rischio più importante e utilizzare le informazioni, si prega di consultare informazioni prescrittive complete.